진단 거울이 아닌, 집에서 쓰는 재활 동반자
카메라 기반 비접촉 바이탈 측정은 이미 CES 수상작이 나온 기술 범주입니다. VitalLens는 그 기술을 진단이 아니라 가정 심폐재활 세션에, 전용 하드웨어가 아니라 누구나 가진 브라우저에 옮기고, 그 위에 안전 결정을 규칙이 쥐는 에이전트를 얹었습니다. 그 에이전트의 도구와 안전 커널은 MCP 서버로도 공개합니다.
선행 제품과의 차별점
같은 기술, 다른 문제
CES Innovation Awards 수상이 확인된 인접 제품들을 모방 대상이 아니라 관련 연구로 정리했습니다.
| 제품 (연도·부문) | 핵심 기술 | 목적 | 필요한 기기 | VitalLens와의 차이 |
|---|---|---|---|---|
| FaceHeart CardioMirror CES 2025 · Digital Health Honoree | 얼굴 영상 rPPG — CES 수상 페이지 표현으로 "FDA-cleared rPPG 기술"(510(k) 허가) 사용, 심장 건강 선별 | 진단·선별 | 전용 스마트 거울 | VitalLens는 진단이 아닌 운동 세션 관리, 전용 기기 없이 브라우저 |
| AsthmaGo CES 2024 · Digital Health Honoree | 일반의약품 폐활량계·맥박산소측정기 연동 앱 | 천식·폐기능 관리 | 별도 측정기 구매 | VitalLens는 심박 측정용 추가 기기 없음(호흡재활은 맥박산소측정기 필요) — 원격 전환의 환자 부담 감소 효과(Burge 2025)를 기기 구매가 상쇄하지 않게 |
| EverEx MORA Care CES 2026 · Digital Health Honoree | 컴퓨터비전·AI 동작 분석 | 근골격계 재활 (병원→가정) | 스마트폰 | VitalLens는 심폐 특화 — 강도처방·중단 기준을 심폐 가이드라인에 맞춤 |
| VitalLens 연구 프리뷰 · 2026 | 품질 기준이 있는 카메라 rPPG + 안전 커널이 거부권을 가진 에이전트(MCP 서버로 공개) + 재현 가능한 검증 스크립트 | 가정 심장·호흡재활 세션 | 이미 가진 카메라·브라우저 + 맥박산소측정기(COPD 필수, 심장재활 권장) | — |
출처: FaceHeart CardioMirror · AsthmaGo · CES 2026 Digital Health 수상작 (ces.tech)
CES 출품 — 현실 점검
CES 2027은 접수가 끝났습니다. 목표는 CES 2028입니다.
CES 2027 공식 규정에서 확인한 사실
- 접수 기간 2026-06-05 ~ 2026-08-19 (마감), 11월 2일 결과 통보, 11월 9일 발표.
- 출시 요건: 2026-04-01 ~ 2027-03-31 사이에 시장에 처음 나온 제품 — "구매 가능 또는 일반 공개(general release), 사전예약·출시 예고 제외".
- 부문: Digital Health가 주 부문, Accessibility & Longevity 등 보조 부문 포함 최대 4개. 부문당 참가비 US$799~1,199(접수 시기별), 환불 불가. 학생·대학 할인은 찾지 못했습니다.
- 심사 기준: Engineering and functionality · Design and user experience · Innovation and uniqueness. 가중치와 점수·피드백은 공개하지 않습니다.
- 제출물: 영어, 제품 이미지 3장 이상, 3분 이하 영상(선택). CTA는 주장 확인을 위해 제품 접근을 요청할 수 있습니다.
- 허가·인증 주장 금지: 증빙 없이 정부 승인·인증을 주장할 수 없고, 허위·검증 불가 정보는 실격 사유입니다. VitalLens는 "의료기기 아님"을 명시합니다.
출처: CES Innovation Awards 2027 공식 규정 · 지원 안내 · 부문 (2026-09-23 확인)
CES 2028 전략
- 출시 시점 설계: 연구용 무료 웹앱 공개가 "일반 공개"에 해당하는지는 CTA 해석이 필요합니다(확인되지 않음). 안전하게는 CES 2028의 출시 기간 안에, 실측 검증을 반영해 크게 개선된 v2를 공개해 출품합니다.
- 일정: CES 2027 주기로 보면 2027년 6~8월 접수가 예상되지만, 확정 일정은 CTA 공지를 확인해야 합니다.
- 경로: Eureka Park는 설립 5년 이하 스타트업 대상입니다. 학교 단위로는 KAIST가 CES 2026 Eureka Park에서 학교 파빌리온을 운영한 사례가 있고, KOTRA 한국관도 참가합니다.
- 심사 기준 대응: 기술·기능 — 소스와 함께 공개한 테스트·교차검증, 실측 검증 결과 / 디자인·경험 — 설치 없이 URL로 시연, Borg 척도의 언어 기준점, 접근성 / 혁신 — 도구와 환자에게 가는 문장까지 커널이 거부할 수 있는 에이전트, MCP로 공개한 안전 커널, 심박용 추가 기기 없음.
출처: Eureka Park · KAIST 뉴스
공학 논문 구성안
이 사이트를 논문으로 옮기는 방법
서론
원격 호흡재활 완료율 93% vs 대면 70%(Cox 2021, 만성 호흡기질환), 원격 전환이 비용을 환자에서 보건체계로 옮긴다는 경제성 분석(Burge 2025), LLM 운동처방의 안전 결함(He 2026)으로 연구 질문을 세웁니다. → 근거
관련 연구
rPPG(Verkruysse 2008, Poh 2010, de Haan 2013, Wang 2017), 브라우저 rPPG 검증(Finotti 2026), 카메라 STS(Hsu 2026), 위 CES 수상 제품. → 기술
시스템 설계
3계층 구조, v1.6 파이프라인, 가이드라인 출처가 달린 안전 커널 규칙표, 도구·문장 관문과 해시 체인 감사 기록, MCP 서버, FHIR 매핑. → AI 코치
알고리즘 검증
합성 신호 6,600개, 5겹 교차검증, 독립 시드 재현, 민감도 분석(색 방향 잡음·이완기 봉우리), 위험–적용범위 곡선, 회복기 편향. v1의 결함을 발견해 고친 과정과, 오답 감소의 상당 부분이 보류에서 나왔다는 점까지 보고합니다. → 검증
커널 동작 검증
안전 시나리오 19종, 스크립트로 만든 적대적 제안 6종(가짜 LLM 역할), 규격 검사, 222개 프로필 전수 점검, MCP 프로토콜 검사가 자동으로 통과함을 보고합니다. 실제 LLM으로 커널 우회를 시도하는 평가는 다음 단계입니다.
실측 검증 (IRB 확인 후)
기준기기 대비 반복측정 Bland–Altman(2007)·ICC(2,1)와 참여자 단위 신뢰구간, 두 방식이 모두 값을 낸 기록에서 녹색 vs POS, 품질 기준에 보류된 측정의 실제 오차, 피부톤별 오차.
논의·한계
운동 중 주기적 움직임, 정지 체크인 심박의 회복기 편향, 예측식 최대심박의 오차, 산소포화도·리듬 미측정, 시뮬레이션과 실제의 차이, 문장 검사의 한계(패턴 기반), 임상 효과 미검증.
로드맵
프로토타입에서 제품까지
검증 가능한 연구 프리뷰
스펙트럼 추정과 품질 기준, 교차검증, 실측 도구, 안전 커널 에이전트와 MCP 서버, FHIR·감사 기록.
실측 검증과 논문
IRB 확인 후 심전도 기준기기 대비 측정, 녹색 vs POS 판정, STS 카운터를 직접 센 횟수와 비교, 공학 논문 투고.
움직임과 형평성
자세추정 기반 STS, 운동 중 움직임 대응, 피부톤·조명별 성능 검증, 실제 LLM 대상 적대적 평가.
CES 2028 출품
출시 기간 요건을 확인하고 v2를 공개한 뒤 Digital Health 부문에 출품.
임상 연구 설계
이지브리드·레드필 숨튼처럼 6MWT를 1차 평가변수로 쓰되, 검정력 계산에 따른 표본 크기와 대조군 처치를 미리 정한 등록 무작위대조시험 검토.
책임 있는 사용
고지사항
근거 출처: 경운대학교 재활치료전공 최완석, 「원격재활과 디지털치료기기 — 지식베이스」 제9장 '심장·호흡 재활의 원격 전환' 및 분석 산출물(2026).